Это проект «Успех – дело женское» и, значит, в очередной раз пришло время поговорить о женщинах. Об успешных женщинах, которые очень многого в этой жизни добились своим трудом, своим умом и, конечно же, своим талантом.

Сегодняшняя наша героиня – Оксана Савенкова. Оксана – мама особенного ребенка. А еще она стала второй мамой для очень многих других особенных детей. Вот уже восемь лет Оксана руководит благотворительным фондом «Мы все равны».

Больше фото: vk.ru/album-142813758_311393681

Земля ушла из-под ног

– Оксана, тема, о которой мы будем говорить, достаточно сложная и, признаюсь тебе честно, не знаю, как правильно к ней подступиться. А потому давай так: расскажи свою историю так, как считаешь нужным. С чего все начиналось?

– Начиналось с того, что мы усыновили сыночка. Нашего старшего – Гешу. Ему тогда был всего месяц. Трудности начались сразу, но небольшие. Со временем вопросов становилось все больше, но здесь, в Тосно, нам не могли поставить никакого диагноза. Поехали в Питер на полное обследование, и уже там нам сказали, что у Геши эпилепсия. В общем-то, тогда моя жизнь и изменилась.

– Наверняка помнишь тот первый момент, когда услышала диагноз. Как это было?

– Это было ужасно, если честно. Тогда в кабинете я физически прочувствовала фразу «земля ушла из-под ног». Абсолютно прямое ощущение! После этого начались всевозможные трудности. Сначала было неприятие, страх, непонимание. В этом состоянии я жила где-то года три.

– И здесь самый главный вопрос: как удалось пережить, как удалось выйти из этого состояния?

– Из депрессии мне помогали выти специалисты и муж.

– А была именно депрессия?

– Была депрессия, да. После того, как мы поняли, что не сможем ничем помочь Геше. Вначале врачи обнадеживали и говорили, что, возможно, получится излечить болезнь. За три года мы обошли всех лучших эпилептологов России, были на консультации в Москве, в Германии. Надеялись, верили. Но в какой-то момент врачи сказали, что болезнь неизлечима и будет только прогрессировать. Вот тогда у меня и началась депрессия. Был очень сложный период. Очень сложный.

– Повторюсь: как удалось выбраться из этого состояния?

– Специалисты, муж. И еще одно. Я не местная. В Тосненский район приехала из Питера, никого здесь не знала. И в какой-то момент абсолютно случайно познакомилась с Наташей, которая стала моей подругой. У нее сыночек – Максим – тоже колясочник. Мы создали группу во ВКонтакте, пригласила пару знакомых мам, они начали приглашать своих знакомых. Поняли, что неплохо было бы встретиться вживую: познакомиться, поделиться своими переживаниями и проблемами, опытом. Планировала организовать небольшой пикник в дружеском кругу, однако все вышло гораздо масштабнее.

– Получается, что из идеи встретиться на пикнике вырос твой благотворительный фонд под названием «Мы все равны»?

– Получается, что так. Я к этому не шла целенаправленно, не планировала, об этом не думала. Хотела провести пикник, а получился целый фестиваль, который существует уже восемь лет, а потом и фонд. После этого я и поняла, что этом мое направление, может быть даже призвание.

Мне мало 24 часов

– Самое время рассказать о фестивале и о фонде. В чем их главная цель и задача?

– Здесь хочу отметить, что после первого фестиваля я поняла, насколько востребованы такие встречи, как много в районе особенных детей и как важно им и их родителям такое общение. Мамы, семьи, в которых рождается такой ребенок, порой не понимают куда деваться, куда идти. Детям нужны лекарства, средства реабилитации, поездки в оздоровительные центры. Родителям же просто необходимы общение и поддержка.

Собственно в этом и есть главная задача – объединить семьи с особенными детьми. Наши фестивали – это еще одна возможность для ребят с особенностями физического развития здоровья выйти из дома, встретиться со своими ровесниками, принять участие в интересных мероприятиях. Ровно восемь лет назад прошел первый фестиваль, на который пришли около 35 деток. Теперь же это ежегодный инклюзивный фестиваль «Мы все равны».

Концепция фонда – помощь мамам и детям с особенностями. Мы работаем для того, чтобы дети получали новые позитивные эмоции, чтобы родители этих детей могли хоть немного отвлечься от постоянной борьбы за здоровье ребенка. На наших площадках общаются особенные дети с нормотипичными детьми, мамы особенных детей с мамами нормотипичных детей. Сегодня очень важно понимать, что мы все действительно равны, что не стоит бояться или сторониться людей с ограниченными возможностями здоровья.

Начинали мы с небольшого сообщества, которое объединило примерно десять семей. Ну а сегодня наш фонд – это больше 120 семей, причем это семьи не только из Тосненского района, а из всей Ленинградской области.

– На мой взгляд, мама особенного ребенка – это уже отдельная профессия. Трудная профессия. При этом ты возглавляешь фонд, плюс к этому недавно стала почетным донором, плюс к этому ведешь спортивные занятия. Как на все это найти время?

– Спорт – это очень важно для меня. Это образ жизни, это дисциплина. Без спорта не будет хорошего здоровья, а мне ради моих двух сыночков нужно иметь хорошее здоровье.

– Как ты все успеваешь?

– А я и не успеваю. Мне мало 24 часов в сутках. Стараюсь делать все, что по моим силам и хотела бы делать еще больше.

– В конце каждого нашего фильма каждой нашей героини я задаю два одинаковых вопроса. И первый из них: считаешь ли ты себя счастливым человеком?

– Конечно! Я безумно счастливый человек. У меня есть потрясающая семья, которая меня всегда поддерживает. У меня есть наши особенные семьи, с которыми мы уже восемь лет, которые меня мотивируют и помогают воплощать идеи, реализовываться.

– Наш проект называется «Успех – дело женское». В чем секрет твоего успеха?

– Успех? Это мой сын, который стал стимулом, благодаря которому я создала наш фонд. Это причина того, кем я стала и что я сейчас делаю.

Иван Смирнов

Фото Евгения Асташенкова / Тосненский вестник